Словакия - словашки - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

bayer, spol. s r.o., slovensko - vnútromaternicové teliesko s progestínom - 17 - anticoncipientia

Словакия - словашки - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

bayer, spol. s r.o., slovensko - vnútromaternicové teliesko s progestínom - 17 - anticoncipientia

Словакия - словашки - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

gedeon richter plc., maďarsko - vnútromaternicové teliesko s progestínom - 17 - anticoncipientia

Европейски съюз - словашки - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as  - regadenosonu - zobrazovanie perfúzie myokardu - kardioterapia - tento liek je určený len na diagnostické účely. rapiscan je selektívne koronárnej vazodilatačné pre použitie ako farmakologické stres agent pre rádionuklid infarktu uzávery imaging (mpi) u dospelých pacientov schopný podrobiť primerané cvičenie stresu.

Европейски съюз - словашки - EMA (European Medicines Agency)

biocodex - stiripentol - myoklonickou epilepsiou, mladistvých - antiepileptiká, - diacomit je indikovaný na použitie spoločne s klobazamom a valproátom ako doplnková liečba refraktérnej generalizované tonicko-klonické záchvaty u pacientov s ťažkou detskou v detstve (smei, dravetov syndróm), ktorého záchvaty nie sú dostatočne kontrolované s klobazamom a valproátom.

Европейски съюз - словашки - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - mitotane - adrenal cortex neoplasms - antineoplastické činidlá - symptomatická liečba pokročilého (neresekovateľného, ​​metastatického alebo relapsovaného) karcinómu nadobličiek. Účinok lysodren na non-funkčné nadobličiek kortikálnej karcinómu nie je ustanovený.

Европейски съюз - словашки - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - ritonaviru je indikovaný v kombinácii s inými antiretrovírusovými látkami na liečbu hiv-1-infikovaných pacientov (dospelí a deti od dvoch rokov a starší).

Европейски съюз - словашки - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor - cystická fibróza - ostatné produkty dýchacej sústavy - kalydeco tablets are indicated:as monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 a 5. in a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cftr gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who have at least one f508del mutation in the cftr gene (see section 5. kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cftr gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 a 5. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one f508del mutation in the cftr gene.

Европейски съюз - словашки - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor, tezacaftor, elexacaftor - cystická fibróza - ostatné produkty dýchacej sústavy - kaftrio is indicated in a combination regimen with ivacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in patients aged 6 years and older who have at least one f508del mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene.

Европейски съюз - словашки - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - obezita - prípravky proti obezite, okrem diétne výrobky - xenical je indikovaný v kombinácii s mierne nízko kalorickou diétou za liečbe obéznych pacientov s index telesnej hmotnosti (bmi) väčšia alebo rovná 30 kg/m2, alebo u pacientov s nadváhou (bmi > 28 kg/m2) s pridružených rizikových faktorov. zaobchádzanie s orlistat by mali byť ukončené po uplynutí 12 týždňov, ak pacienti boli schopní prísť aspoň 5% telesnej hmotnosti, ako nameraná na začiatku terapie.